粉刺灵颗粒的定性定量分析
2.2.6精密度试验 对照品溶液(浓度为15.536μg/ml)。连续进样6次,每次10μL,测得丹参酮ⅡA的峰面积。结果RSD≈0.23%(n=6)。
2.2.7稳定性试验 取同一供试品溶液进样5次,测定丹参酮ⅡA的峰面积,结果RSD≈0.08%,表明此法稳定性良好(n=5)。
2.2.8加样回收率试验 取已知含量的粉刺灵颗粒粉末5g,精密称定,分别加入丹参酮ⅡA对照品溶液(7.768μg/ml)1ml,按2.2.3项下方法制备,测定丹参酮ⅡA的含量,结果平均回收率为99.69%,RSD≈0.55%。
3 小结与讨论
本试验采用薄层色谱法对粉刺灵颗粒剂中的丹参、补骨脂和大黄进行定性鉴别,方法简便易行,重复性好。以丹参酮ⅡA为指标成分,采用高效液相色谱法对其进行定量分析,方法精密度高,稳定和重现性好,有效可行。
参 考 文 献
[1]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S].北京:中国医药科技出版社,2010.附录34.
[2]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[S].北京:中国医药科技出版社,2010:174.
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